L'Association européenne KCNQ2 (EKA) est née de la collaboration de sept membres italiens, mères et pères d'enfants porteurs de la modification génétique KCNQ2 et / ou souffrant d'épilepsies rares, dans le but de devenir le point de référence en Europe pour soutenir les projets de recherche et pour soutenir les initiatives et l’information des familles.