top of page
Quienes somos
La Asociación Europea KCNQ2 (EKA) nace de la colaboración de siete miembros italianos, madres y padres de niños portadores de la modificación genética KCNQ2 y / o que padecen epilepsias raras, con el objetivo de convertirse en el punto de referencia en Europa en apoyo de proyectos de investigación. y apoyar iniciativas e información para familias.

Alessandra Costa Cosciani
presidente

Elisa Remonato
Vicepresidente

Sara Gramaglia
Secretario

Anna Accomando
Socio-Fundador

Roberta Brazzale
Socio-Fundador

Peter Franz Dorigotti
Socio-Fundador

Isabel Brambilla
Socio-Fundador
bottom of page