La Asociación Europea KCNQ2 (EKA) nace de la colaboración de siete miembros italianos, madres y padres de niños portadores de la modificación genética KCNQ2 y / o que padecen epilepsias raras, con el objetivo de convertirse en el punto de referencia en Europa en apoyo de proyectos de investigación. y apoyar iniciativas e información para familias.