Die European KCNQ2 Association (EKA) entstand aus der Zusammenarbeit von sieben italienischen Mitgliedern, Müttern und Vätern von Kindern, die die genetische Veränderung KCNQ2 tragen und / oder an seltenen Epilepsien leiden, mit dem Ziel, der Bezugspunkt in Europa zur Unterstützung der Projektforschung zu werden und Initiativen und Informationen für Familien zu unterstützen.