Chi siamo

L’European KCNQ2 Association (E.K.A.) nasce dalla collaborazione di sette soci italiani, madri e padri di bambini portatori della modifica genetica KCNQ2 e/o affetti da epilessie rare, con l’obiettivo di diventare il punto di riferimento in Europa a sostegno dei progetti di ricerca e a supporto delle iniziative e informazioni per le famiglie.

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Alessandra Costa Cosciani

Presidente

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Elisa Remonato

Vice Presidente

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Sara Gramaglia

Segretaria

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Anna Accomando

Socio-Fondatore

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Roberta Brazzale

Socio-Fondatore

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Peter Franz Dorigotti

Socio-Fondatore

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Isabella Brambilla

Socio-Fondatore