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Chi siamo
L’European KCNQ2 Association (E.K.A.) nasce dalla collaborazione di sette soci italiani, madri e padri di bambini portatori della modifica genetica KCNQ2 e/o affetti da epilessie rare, con l’obiettivo di diventare il punto di riferimento in Europa a sostegno dei progetti di ricerca e a supporto delle iniziative e informazioni per le famiglie.
Alessandra Costa Cosciani
Presidente
Elisa Remonato
Vice Presidente
Sara Gramaglia
Segretaria
Anna Accomando
Socio-Fondatore
Roberta Brazzale
Socio-Fondatore
Peter Franz Dorigotti
Socio-Fondatore
Isabella Brambilla
Socio-Fondatore
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